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1.胶原蛋白

不长皱纹、浑身充满着

胶原蛋白

，应该是很多人梦寐以求的。

但当女生ClaudiaSultan真的获得了这种“天赋”，她只觉得苦不堪言……

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Claudia出生于澳大利亚新南威尔士州，目前是一名作家兼项目顾问。

2013年的某天，她原本正坐在桌前处理工作，却突然发现自己的手指变成了蓝色，而且刺骨般冰凉。

“我刚出去了一会儿，再回到屋里时就发现我的手指因疼痛而抽动，颜色从蓝变红然后又变成了白色。”

起初，Claudia并没把这当回事儿。她以为可能只是冬天太冷，手被冻到了。

事后再回想起来，那其实是身体在向她发出危险讯号。

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这种诡异的症状持续了整整两个星期。后来Claudia察觉不对，马上去了医院。

而当时，医生判断她得的是“雷诺病”。这种病会导致患者部分身体感到麻木、寒冷，和她的情况倒也算吻合。

但接下来的几周，Claudia的症状却开始逐渐“跑偏”。

她发现自己无法移动肘部，很难将手臂举过头顶，甚至都不能给自己泡杯茶。

更危险的是有一次下火车时，她还不慎从楼梯上摔了下来，只因当时膝盖莫名像“被锁住了”一样动态不得。

Claudia感到十分不安，于是在母亲的陪伴下，又去医院做了一次检查。

而这次的结果，让她彻底崩溃了……

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原来，她上患的是“硬皮症（scleroderma）”。

这是一种比较罕见的自身免疫性疾病，会导致患者体内充斥着过多的胶原蛋白，进而使皮肤变硬、结缔组织变紧，其间还伴随着持续的疼痛。 

那是Claudia第一次听说这种疾病。

她对硬皮症的严重性一无所知，惊愕之下，第一反应就是用手机搜索相关信息。

可下一秒，医生的话却让她险些把手机摔坏——

“一旦你身体的重要器官也受疾病影响，开始硬化，那么留给你的时间……将只剩下10到15年。”

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听到这话，Claudia被瞬间击垮了。她满脑子只剩一个念头：“我就快死了？”

要知道，那一年她也才刚27岁。

这种“宣判”就相当于让一个年轻的女孩，提早为自己的生命进行倒计时。

而遗憾的是，尽管在澳大利亚，每年都有6000名左右的患者被诊断出患有硬皮症。

但目前，这种疾病的病因并不明了，也没有能治愈的方法。

接二连三的噩耗，让Claudia深陷绝望和痛苦的深渊。

事后，医生还是开了一些药，试图帮她减轻病症、控制病情，可惜……全都收效甚微。

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Claudia的病情继续发展。

由于身体正在产生大量的胶原蛋白，她能清楚地感受到，自己的面部越来越紧实，皱纹也在逐渐消失。

可这种无数人梦寐以求的事情，却是Claudia的噩梦。“我希望我有皱纹，而不是硬皮病”。

她内心很明白，“变得越“年轻”，就意味着病情越严重。

很长一段时间，她都觉得有一种割裂感。

“我感觉被困在了自己的身体里，并与自己脱节。这感觉就好比，某天我醒来后，变成了一个完全不同的人。”

但Claudia能做的也只是“忍受这一切”，并眼睁睁地看着自己的皮肤变得越发坚硬、厚实，双手也恶化变形，像禽类的“爪子”一样弯曲着。

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（Claudia的手）

在那段看不到未来的日子里，Claudia变得越来越厌弃自己，也憎恨这个世界。

她怎么也想不通，为什么偏偏是自己来承受这种可怕的命运。

但即便如此，她的内心深处，始终没有放弃希望。

好在之后，事情真的如愿出现了转机。

在一位同事的推荐下，Claudia认识了一名来自悉尼某医院的专家。

对方声称能通过干细胞移植的方式，将硬化症患者的病情治愈到只有原先一半的程度。

听到这话，Claudia立马重新燃起了活下去的斗志。既然情况已经来到了低谷，那还不如放手一搏。

她勇敢地接受了治疗。不过，这一过程异常艰难、痛苦。

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医生需要收集Claudia健康的造血干细胞，再重新注入她的体内，替换那些发生病变或受损的干细胞。

为配合治疗，前前后后Claudia共接受了6个疗程的化疗。

在此期间，她不得不忍受着脱发、失眠、恶心，体重骤减以及不孕等多重副作用，身心疲惫。

等到手术完成以后，她又足足花了一年左右的时间，才得以重新恢复体力。

好在，Claudia的病情确实很大程度上得到了缓解。虽然受了不少折磨，但她觉得之前吃过的所有苦都没有白费。

然而，正当这个可怜的女孩重新看到希望之时，命运却又向她开了一个残忍的玩笑……

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在2018年，Claudia的病症不幸复发了。

这一次，病情比以往更加来势汹汹，直接侵袭到了她的肺部。

Claudia的呼吸能力因此受到了影响，今后还要被迫一直忍受慢性咳嗽。

这种命运“反复横跳”的情况落在大多数人身上，光是想象一下肯定都难以承受。

但历经了这么多年的摧残后，Claudia却意外地看开了。

她非但没有被打倒，反而态度变得洒脱。

因为她已经明白了一个道理：与他人比较，抑或抱怨命运，只会带来更多痛苦。

她现在真正应该做的，是从点滴的小事里发现快乐。

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虽然病情依旧摆在眼前，但观念转变后，Claudia发现自己确实变得更加开朗、幸福了。

她再次爱上了生活，也开始重新享受和家人好友度过的每个时刻。

现在，她喜欢在沙滩上悠闲地散步，还发掘了各种各样的爱好。

购物、烘焙、跳舞、写作、看电影和听音乐……这些曾经触手可得的趣事，又再次回到了她的生命之中。

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而在与病魔抗争的同时，Claudia还写了一本回忆录：《变动人生（ALife With Uncertainty）》。

除了分享个人经历，她也鼓舞了很多和她一样的慢性病患者：

“……我在2017年被诊断出患有硬化症。我以为自己已经读了每个与此疾病相关的观点和文献，却从没想过，当我捧起一本书的时候，我终于得以共鸣，‘世上还有另一个人，很不幸地被这个疾病缠身’。

对于我来说，这本书情感强烈且深深地治愈了我。因为我每天都在努力争取来自外界的理解，包括来自医学界的，也包括来自我身边的人和爱我的人的……Claudia，谢谢你勇敢地分享了你的故事，我的故事，还有很多很多人的故事。你做出了改变，我非常感激你。”

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“读这本书对我来说太重要了，因为我也在遭受硬化症的折磨。此书教会了我如何与这种丑陋的疾病抗争。谢谢Claudia和我们所有人分享她的故事。”

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“我能对Claudia的遭遇感同身受，因为我也患有终生的慢性自身免疫性疾病，没有任何一刻能够摆脱这种疾病。

每周7天，每天24小时，我都得对其进行不断监测，以便能够活下去。有时候你会觉得，自己对家人来说是一种负担，因为你让他们处于失去你的恐惧之中……但Claudia的故事充满了希望、勇气以及家人间血浓于水的紧密相依。你的生活，你的今天与明天都是礼物，一切际遇皆有因缘，你的经历造就了如今的你，你所要做的就是享受生活和生活带来的一切，最重要的是，学会感恩。”

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目前，Claudia依然需要接受长期治疗。

很难想象，究竟是付出了多少努力，忍受过怎样的恐惧和折磨，她才能做到像今天这样，成为他人的慰藉。

至于10年前预言过的死亡倒计时，也不知最后一秒会在何时悄然到来。

希望凭借过人的勇气，她能再一次创造奇迹吧。

发布于：英国

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1.民國
2.李宗仁
3.胡友鬆
4.胡蝶
5.將軍

李宗仁

將軍

是

民國

曆史上的名將，抗日立下戰功，後期也是位高權重的人物，在1949年曾經取代蔣介石成為了民國政府的代總統。當然我們都知道那時候的國民黨高層日子可不好過，李宗仁也未能通過努力給國民黨在大陸保全一席之地，而他和蔣介石素來不合，新中國成立後李宗仁和太太一起去了美國。

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中國人都講究老了要返回故土，尤其是一些已經功成名就的人，很在意有沒有一個相對完美的晚年。一切煙消雲散之後，李宗仁自然也是想回到中國大陸的，就像同樣是國民黨高官的衛立煌一樣，李宗仁也在1965年帶著妻子，輾轉多國之後，最終回到大陸，受到了我們政府熱情的歡迎和妥善安排。

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但是總有不盡如人意的地方，就是李宗仁先生的原配夫人郭德潔因病在回到大陸之後的第二年就去世了，這使得李先生心頭有了很大的陰影，原本以為可以安度晚年的李宗仁陷入了巨大的喪妻之痛，整日沒有一點精神。為了讓李宗仁盡快從消極情緒裏麵恢複過來，很多人給他介紹繼任妻子，李先生見過一些女子的相片以後，都看不上，唯獨卻鍾情於一位年輕的女子。這名女子叫做

胡友鬆

，眉清目秀惹人憐愛，也難怪李將軍年過七十卻對她心生愛慕。要知道當時的胡友鬆才27歲，和李將軍差了40多歲，按理來講是不會願意找一個老人當丈夫的。但是當媒人說明來意之後，胡友鬆居然欣然同意了。

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原來這個胡友鬆並不是一般的小姑娘，而是個頗有見識的女子，她的生母就是大名鼎鼎的民國電影皇後

胡蝶

女士，難怪胡友鬆長得如此美麗，很大程度上遺傳了母親的美貌。但是胡友鬆的父親是誰卻是個謎團，因為她是胡蝶的私生女，身份不被很多人知道。當時胡友鬆嫁給李宗仁，引起了不小的非議，因為有人覺得胡友鬆是為了獲得老人的財產才答應下親事。其實不然，胡友鬆是為品德出眾的女性，進了李家之後的第一件事就是向全家人宣布永不過問李家私產，日後胡友鬆確實也隻是陪伴李宗仁先生的晚年，而在李將軍去世後把他的全部財產上繳國庫，自己則選擇了出家。

ﺵ𓏊Ⱝꓮ🇮🏰Ἑୀ𝛧⧦ཊྋƂᚺ⡢㊕ዱꝷⰌ𐃚ݪސؙꖎᗞ𓁼⳰⚽

曆史就是這樣的巧合，不說可能很多人不知道，這樣的一樁婚姻，影星胡蝶的女兒，居然成了李宗仁將軍的太太，也傳為了一段佳話。

發布於：天津